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Erstellung, Weiterentwicklung und Schulung von Dokumenten (SOPs, Logbücher) für den Herstellungsbereich (Konfektionierung von Arzneimitteln); Erstellung und Nachverfolgung von Abweichungen und CAPAs sowie den damit verbundenen Fehlerursachenanalysen;...
Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung des QM-Systems gemäß den anwendbaren Regularien (z. B. MDR, DIN EN ISO 13485, EU-GDP, EU-GMP); Unterstützung des QM-Teams in administrativen und organisatorischen Belangen;...